Dr.Alex Jimenez, El Paso'nun Kiropraktörü
Umarım çeşitli sağlık, beslenme ve yaralanma ile ilgili konulardaki blog yazılarımızı beğenmişsinizdir. Bakıma ihtiyaç duyduğunuzda sorularınız varsa lütfen bizi veya kendimi aramaktan çekinmeyin. Ofisi veya kendimi ara. Office 915-850-0900 - Cell 915-540-8444 Saygılarımızla. Dr. J

Fonksiyonel Nörolojide Glutamat Toksisitesi

Eksitotoksisite terimi, ilk olarak L-glutamatın yapısal olarak ilişkili amino asitlere ek olarak, merkezi sinir sisteminin (CNS'nin akut ve kronik sağlık sorunlarında meydana geldiği öne sürülen bir süreç olan sinir hücrelerini yok etme) kabiliyetini göstermek için kullanılmıştır. ). Eksitotoksisite, iGluR'lerin, sinaptik sonrası yapıların yanı sıra hücre gövdeleri ve dendritlerin karakteristik bir kaybına aşırı uyarılmasından kaynaklanır. Sinir hücrelerinin duyarlılığında, sinir hücrelerinde ve spesifik metabolizmalarında gösterilen spesifik reseptörlerle ilişkili iGluR'lerin çeşitliliğine kıyasla önemli bir değişiklik vardır. Nöronların eksitotoksisiteye duyarlılığı yaş ile etkilenebilir.  

 

Akut eksitotoksik sinir hücresi ölümünün, beyin iskemisi, travmatik beyin hasarı (TBI), hipoglisemi ve status epileptikus da dahil olmak üzere çok sayıda ağır hakarete tepki olarak gerçekleştiğine inanılmaktadır. Ancak, Alzheimer hastalığı gibi nörodejeneratif hastalıklar ne durumda? Kronik eksitotoksisite de ortaya çıkıyor mu? Sinir hücrelerinin düşük fakat ortalamanın üstünde L-glutamat konsantrasyonlarına veya hatta çeşitli moleküller yoluyla glutamaterjik nörotransmisyona maruz kalması, daha önce belirtildiği gibi, uzun bir süre zarfında ayrıca nöral hücre ölümüyle de sonuçlanabilir mi? Aşağıdaki makalenin amacı, beyin sağlığı ve sağlığı üzerindeki akut ve kronik glutamat toksisitesi kavramlarını göstermektir.  

 

Akut ve Kronik Glutamat Toksisitesi

 

Eksitotoksisite başlangıçta hayvanlarda çalışıldı, ancak bu prosedürün altında yatan mekanizmaları anlamak için hücre kültürü modelleri geliştirildi. Akut eksitotoksisitenin temel hücre kültürü modeli, L-glutamat veya belirli iGluR'lere göre ana nöronların kısa bir süre (dakika) boyunca muamele edilmesini ve daha sonra araştırma çalışması için en uygun zaman noktasında aşağı akım olaylarının analiz edilmesini içerir. Örneğin, hücre ölümü, 24 saat sonra sık sık belirlenir. Bu tür araştırma çalışmalarının, akut eksitotoksisite ile ilgili yolları anlamak için oldukça faydalı olduğu kanıtlanmış olsa da, kültürdeki kronik eksitotoksisiteyi kısmen değerlendirmenin çok daha zor olduğu, çünkü hücre kültürü bağlamı. Tutarlı, 24 ila 5 dakika arasında verilen maksimum doz yerine 10 saatlerinde verilen asgari bir doz anlamına mı geliyor yoksa bundan daha mı karmaşık?  

 

Kronik bir eksitotoksisite modeli bulmaya çalışan az sayıda araştırma çalışmasında, aslında farklı süreçler olarak ortaya çıkan akut ve kronik eksitotoksisite ile daha karmaşık olduğu ortaya çıkmıştır. Bu araştırma çalışmasında araştırmacılar, gün 14 fare embriyolarından geliştirilen ve kültürde (DIV) yedi ve 14 günden sonra tedavi ettikleri birincil kortikal nöronların saf kültürlerini kullandılar. Sürekli eksitotoksisite için, nöronlar, 24 saatlerinde L-glutamat veya NMDA'ya ve 10 dakika boyunca ciddi eksitotoksisiteye maruz bırakıldı. Her iki durumda da, hücre ölümü 24 saat sonra ölçüldü. Şaşırtıcı bir şekilde, EC50'ler, L-glutamatın toksisitelerinde, kronik toksisite için EC7'lerle karşılaştırıldığında, özellikle 50 DIV kültürlerinde akut toksisite için daha düşüktü. Ek olarak, yüksek hücre kültür yoğunluğunun, hücrelerin akut fakat kronik olmayan eksitotoksisite duyarlılığını arttırdığı keşfedildi. Diğer araştırmalar, bu nöronların, kronik eksitotoksisite paradigmasında L-glutata karşı daha düşük duyarlılığının, diğer önemli işlemlerin yanı sıra, mGluR1 uyarısının nöroprotektif etkileri üzerindeki önceki verilerle ilişkili olarak mGluR1'in uyarılmasından kaynaklandığını göstermiştir.  

 

Glutamat Toksisitesi için İleri Araştırmalar

 

Kronik glutamat toksisitesini anlamak için alternatif bir yaklaşım, L-glutamat alım inhibitörleriyle birlikte organotipik omurilik kültürlerini kullandı. 8 günlük sıçan yavrularından hazırlanan bu omurilik kültürleri, 3 aya kadar kültürde tutuldu. İki çeşit alım inhibitörünü kullanarak L-glutamat alımının kalıcı olarak inhibisyonu, hücre kültür ortamı ve zaman periyodunda L-glutamatta tutarlı bir artışa ve ayrıca bağımlı motor nöron hücre ölümünün bir konsantrasyonuna neden olmuştur. En yüksek alım inhibitörü konsantrasyonu, hücre dışı L-glutamat seviyelerini en az 25 kat arttırdı ve 1 haftası içinde hücreleri öldürmeye başladı, oysa beş kat daha düşük konsantrasyon hücre dışı L-glutamat seviyelerini sekiz kat arttırdı ve hücre ölümü sadece 2'ten sonra başladı 3 tedavi haftaları. Toksisite NMDA olmayan ile engellenmiş, ancak NMDA reseptörleri ile ve ayrıca L-glutamat sentezi veya salımı inhibitörleri tarafından engellenmiştir. Bu araştırma çalışmaları nihayetinde, orta derecede artmış L-glutamat konsantrasyonlarının, diğer çeşitli sağlık sorunlarının yanı sıra toksisiteyi tetikleyebileceğini göstermektedir.  

 

Eksitotoksisite çalışmasına yönelik in vivo yaklaşımlar, omurilik kültürleriyle kullanılana benzer bir yaklaşıma dayanmaktadır. Çok çeşitli araştırma çalışmalarında, tek veya çok sayıda EAAT geçici veya kalıcı olarak genetik olarak elimine edildi ve beyin fonksiyonu üzerindeki etkiler değerlendirildi. Sıçanlar kullanan ilk birkaç araştırma çalışmasında, 3 primer EAAT'lerinin (EAAT1, EAAT2 ve EAAT3) her birini elimine etmek için kronik intraventriküler antisens RNA uygulaması kullanılmıştır. Glial L-glutamat taşıyıcılardan herhangi birinin (EAAT1 ve EAAT2) kaybı, ancak nöronal taşıyıcı (EAAT3) değil, mikrodiyaliz (XATUMNUMX, XLUMX, 7, XLUMX, 2, XLUMNUMX, XLUMX, XLUMX, XLUMX, XLUMX, XLUMX, 32, XLUMNUMX, XLUMNUMX, XLUMNUMX, XLUMX, XLUMNUMX, XLUMNUMX, XLUMNUMX, artum) EAAT1, 13 kat artırma). EAAT1 veya EAAT2 antisens oligonükleotitleriyle muamele, ilerleyen bir motor bozulmasına neden olurken epilepsi, EAAT3 antisense oligonükleotit tarafından üretilir. 3 taşıyıcılarından herhangi birinin kaybı, EAAT7 ve EAAT1 antisens oligonükleotitlerinin etkileri, hücre dışı L-glutamatta meydana gelen önemli artışlarla tutarlı olmakla birlikte, çok daha dramatik olmasına rağmen, 2 tedavi günlerinden sonra, striatum ve hipokampustaki nöronal hasarın açık bir kanıtını göstermiştir. tedavi ile yaklaşık.  

 

EAAT2 veya EAAT1 eksikliği olan homozigot farelerde özellikle farklı sonuçlar gösterildi. EAAT2 eksikliği olan fareler, 50 haftalıkken yüzde 6 ölü ile ani ve normal olarak ölümcül nöbetler gösterdi. Bu farelerin yaklaşık yüzde 30'u, 1 ila 4 haftalıkken CA8 alanında seçici dejenerasyon gösterdi. Hipokampusun CA1 bölgesindeki mikrodiyaliz ile ölçülen L-glutamat miktarları, yabani tip farelere kıyasla mutant farelerde üç kat daha fazlaydı. Bunun aksine, heterozigot EAAT2 nakavt farelerinin ortalama bir ömrü vardır ve hipokampal CA1 atrofisini ortaya çıkarmaz. Bununla birlikte, orta derecede glutaminerjik hiperaktiviteyi düşündüren çeşitli davranışsal anormallikler sergilerler. Serebellar astrositlerde ifade edilen EAAT1 eksikliği olan fareler, serebellar düzende değişiklikler veya ataksik yürüyüş gibi serebellar bozukluğun bariz göstergelerini ortaya çıkarmazken, rotorodun hızla çalıştırılması gibi zor motor görevlere uyum sağlayamamışlardı. Toplu olarak ele alındığında, bu sonuçlar, glutamaterjik olan homeostazdaki bozulmaların, gebe kaldığında değil, hayvanda meydana geldiklerinde daha büyük bir etkiye sahip olduğunu ima etmektedir.  

 

Glutamat Toksisitesinde Diğer Sağlık Sorunları

 

Tüböz skleroz kompleksi (TSC), ciddi nörodejeneratif hastalıklar ile karakterize olduğu TSC1 veya TSC2 genlerinin mutasyonundan kaynaklanan çok sistemli bir genetik hastalıktır. TSC1 geninin glia'da etkisizleştirildiği fareler, EAAT75 ve EAAT1'in ifadesinde ve fonksiyonunda ve ayrıca nöbetlere neden olarak yüzde 2'ten daha az bir azalmaya sahiptir. 4 haftalık haftalarda, bu farelerdeki nöbetlerin gelişmesinden önce, hücre ölümü markerlerindeki artışlarla ilişkilendirilen mikrodiyaliz ile belirlenen mutant farelerin hipokampüsünde hücre dışı L-glutamatta yüzde 50 artış oldu. Hipokampus ve kortekste nöronlar. Haftada 2 ila 4 arasındaki farelerden alınan dilimlerin kullanılmasıyla, uzun süreli güçlenme durumundaki bozulmalar tespit edildi; bu, farelerin Morris su labirentindeki bağlamsal ve uzamsal bellek için analiz edildiğinde ve korku koşullandırma analizlerinde açıklara çevrildi. Sonuç ölçütleri için daha ileri araştırmalar hala gereklidir.  

 

Yukarıda tarif edilen araştırma çalışmalarının çoğunda, hücre dışı L-glutamatta analiz edildiğinde spesifik nöronal popülasyonların rolü üzerinde olumsuz etkilere neden olan büyük bir artış oldu. Ekstraselüler glutamatta daha orta dereceli artışların uzun vadeli etkilerini tespit etmek için, ileri araştırmalar, özellikle nöronlarda Glud1 için bu genin ekstra kopyaları ile transgenik (Tg) fareler yarattı. Glud2 kaynaklı Mitokondriyal 1-oxoglutarate, tekrar L-glutatata dönüştürüldüğü ve sinaptik veziküllerde tutulduğu ve böylece sinaptik olarak salınabilir L-glutamat havuzuna yol açan sinir terminallerinin sitoplazmasına taşınır. Dokuz aylık Glud1 Tg fareleri, manyetik rezonans spektroskopisini kullanacak şekilde belirlendiği üzere, hipokampusta ve L-glutamatta hippokampusta ve striatumda LN glutamatta bir yüzde 10 artışı gösterdi. Ek olarak, yüzde 50, striatumda L-glutamat salımının artmasına neden oldu. 12 ila 20 aylıkken, Glud1 Tg fareleri, iki dendrit ve dendritik dikenlerin yaşa bağlı kaybına ek olarak, hipokampüsün CA1 alanındaki nöronların sayısındaki ve nöron sayısındaki önemli azalmalar olduğunu gösterdi. Hipokampüste. Ayrıca, yabani tip farelere kıyasla farelerde hipokampal dilimlerdeki yüksek frekans uyarılmasından sonra uzun vadeli güçlenme de bir düşüş gösterdi. Bu Glud1 Tg farelerinin transkriptomunun yabani tip farelere kıyasla değerlendirilmesi, serebral L-glutamatta uzun süreli orta dereceli artışların, sonuçta, hem basınca karşı korunan hem de / veya teşvik edilen telafi edici reaksiyonlarla birleştirilen gen ekspresyonu seviyesinde hızlı yaşlanmaya neden olduğunu gösterdi. kurtarma, diğer yeteneklerin yanı sıra.  

 

Sonuç

 

Beyin fonksiyonu ve sinir hücresi sağkalımı, eksitotoksisiteden etkilenebilir. Sonuçlar, L-glutamat artışının derecesine büyük ölçüde bağlı görünmektedir, ancak bir 10 yüzde büyümesinin, özellikle kronik eksitotoksisitenin, nörodejeneratif hastalıklar ile ilişkili olabileceğini gösteren yaşlanma bağlamında, sinir hücresi sağkalımını etkilediği görülmektedir.  

 

İGluR'lere bağlanan ve hücre kültüründe eksitotoksisiteye neden olduğu kanıtlanan birçok toksin, hem hayvanlarda hem de insanlarda yavaş büyüyen nörolojik sağlık sorunlarına neden olabilir. Şaşırtıcı bir şekilde, her bir toksinin, toksinlerin farmakokinetiği ve ADME özellikleri ile ilişkili olabilecek ve büyük ölçüde analiz edilmemiş bir etkisi olan belirli bir tür nöronu hedef aldığı görülüyor. Bu tip toksinlerden elde edilen veriler, eksitotoksisitenin, nörodejeneratif hastalıklarda ve insanlarda bulunan diğer sağlık konularında temel bir rol oynayabileceği fikrini desteklemektedir.  

 

İGluR'ler hem sinapstan hem de ekstra sinaptik konumlarda gösterildiğinden, reseptör bölgesinin moleküllerin toksisitesini etkileyip etkilemediğini keşfetmek için büyük çaba harcanmıştır. Birincil nöron kültürleri ile yapılan etkili bir araştırma çalışması, sinaptik ve ekstrasinaptik NMDA reseptörlerinin, hücre dışı yaşamda ölümcül etkilere sahip olduğunu, nöral hücre ölümünün öncelikle ekstrasinaptik NMDA reseptörleri tarafından kontrol edildiğini göstermiştir. Bununla birlikte, bu sonuç ölçüleri beyin dilimlerinde veya in vivo olarak çoğaltılmamıştır. Ayrıca, önceki araştırma çalışmasıyla aynı primer nöron kültürü hazırlama protokolünün aynısını kullanan daha birçok yeni araştırma çalışması, eksitotoksisiteyi arttırmada sinaptik ve ekstrasinaptik NMDA reseptörleri arasında bir fark olmadığını ya da hücre ölümü için her iki reseptörün gerekli olduğunu keşfetti. Son olarak, ekstrasinaptik NMDA reseptörlerinin eksitotoksisiteyi desteklediği fikrini destekleyen çeşitli araştırma çalışmaları, başlangıçta spesifik olarak ekstrasinaptik NMDA reseptörleri üzerinde etkili olduğuna inanılan NMDA reseptörü inhibitörü memantinine dayandı. Bununla birlikte, daha yeni araştırma çalışmaları memantinin hem sinaptik hem de ekstrasinaptik NMDA reseptörlerini inhibe edebileceğini göstermektedir. Bu sonuçlar, sinaptik ve ekstrasinaptik NMDA reseptörlerinin eksitotoksisiteye katkıda bulunabileceğini ancak her birinin katkısının deneysel ve / veya patolojik koşullara bağlı olduğunu gösterir.  

 

El Paso Kiropraktör Dr. Alex Jimenez

Glutamat, beyindeki birincil uyarıcı nörotransmiterdir. Merkezi sinir sisteminin genel yapısında ve işlevinde temel bir rol oynamasına rağmen, aşırı miktarda glutamat, Alzheimer hastalığı ve diğer nörodejeneratif hastalıklar gibi çeşitli sağlık sorunlarına yol açabilecek eksitotoksisiteye neden olabilir. Akut ve kronik eksitotoksisite tedavisi şu anda glutamat reseptörlerini veya hücre dışı glutamatı azaltmaya veya kısıtlamaya odaklanmaktadır. Yukarıdaki makale nörodejeneratif hastalıklarda glutamat toksisitesi için mevcut araştırma çalışmalarını özetlemektedir. - Alex Jimenez DC, CCST Insight

 


 

LLLT ile Nöropati Tedavisi

 

 


 

Eksitotoksisite, akut ve kronik eksitotoksisitede meydana geldiği öne sürülen proseslerin yanı sıra yapısal olarak ilişkili amino asitlerin yanı sıra L-glutamatın kabiliyetini göstermektedir. Eksitotoksisite, hücre gövdelerinde ve dendritlerde ve sinaptik sonrası yapılarda iGluR'lerin aşırı uyarılmasından kaynaklanır. Sinir hücrelerinde ve reseptörleriyle ilişkili iGluR'lere ve bunların metabolizmalarına kıyasla önemli derecede bir çeşitlilik vardır. Bilgilerimizin kapsamı; kayropraktik, kas-iskelet sistemi ve sinir sağlığı sorunları ile fonksiyonel tıp makaleleri, konular ve tartışmalarla sınırlıdır. Kas iskelet sisteminin yaralanmalarını veya kronik bozukluklarını tedavi etmek için fonksiyonel sağlık protokollerini kullanıyoruz. Yukarıdaki konuyu daha ayrıntılı olarak tartışmak için, lütfen Dr. Alex Jimenez'e sormaktan veya bizimle iletişim kurmaktan çekinmeyin. 915-850-0900 .  

 

Alex Jimenez'in küratörlüğü  

 

Referanslar  

 

  1. Lewerenz, Jan ve Pamela Maher. “Nörodejeneratif Hastalıklarda Kronik Glutamat Toksisitesi-Kanıt Nedir?” Nörobilimde Sınırlar, Frontiers Media SA, 16 Aralık 2015, www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4679930/.

 


 

Ek Konu Tartışması: Kronik Ağrı

 

Ani ağrı, sinir sisteminin olası bir yaralanmayı göstermesine yardımcı olan doğal bir tepkisidir. Örnek olarak, ağrı sinyalleri yaralı bir bölgeden sinirler ve omurilikten beyine doğru ilerler. Yaralanma iyileşdikçe ağrı genellikle daha az şiddetlidir, ancak kronik ağrı ortalama ağrı tipinden farklıdır. Kronik ağrı ile insan vücudu, yaralanma iyileşmiş olsun olmasın beyine ağrı sinyalleri göndermeye devam edecektir. Kronik ağrı birkaç hafta, hatta birkaç yıl sürebilir. Kronik ağrı, hastanın hareketliliğini büyük ölçüde etkileyebilir ve esnekliği, kuvveti ve dayanıklılığı azaltabilir.

 

 


 

Nörolojik Hastalıklar için Sinir Zoomer Plus

 

Sinirsel Zoomer Plus | El Paso, Teksas Kiropraktör  

Alex Jimenez, nörolojik hastalıkların değerlendirilmesine yardımcı olmak için bir dizi test kullanmaktadır. Sinirsel ZoomerTM Artı, spesifik antikor-antijen tanıma sunan bir dizi nörolojik otoantikordur. Canlı Sinirsel ZumlayıcıTM Plus, bir bireyin 48 nörolojik antijenlerine karşı çeşitli nörolojik olarak ilgili hastalıklara bağlantıları olan reaktivitesini değerlendirmek için tasarlanmıştır. Canlı Sinirsel ZumlayıcıTM Ayrıca, erken risk tespiti ve kişiselleştirilmiş birincil önleme üzerinde daha fazla odaklanma için hayati bir kaynakla hastaları ve hekimleri güçlendirerek nörolojik koşulları azaltmayı amaçlamaktadır.  

 

Metilasyon Desteği Formülleri

Xymogen Formülleri - El Paso, TX

 

XYMOGEN en Özel Profesyonel Formüller, belirli lisanslı sağlık profesyonelleri tarafından kullanılabilir. XYMOGEN formüllerinin internetten satışı ve indirimi kesinlikle yasaktır.

 

Gururla, Alexander Jimenez XYMOGEN formüllerini yalnızca bakımımız altındaki hastalar için kullanılabilir hale getirir.

 

Acil erişim için doktora danışmamız için lütfen ofisimizi arayın.

 

Eğer hastaysan Yaralanma Tıp ve Kayropraktik Kliniğiarayarak XYMOGEN hakkında bilgi alabilirsiniz. 915-850-0900.

xymogen el paso, tx

 

Rahatlığınız ve incelemeniz için XYMOGEN ürünlerimiz aşağıdaki linki inceleyiniz. *XYMOGEN-Catalog-İndir  

 

* Yukarıdaki XYMOGEN politikalarının tümü kesinlikle yürürlükte kalacaktır.

 


 

 

Sorumluluk Reddi Beyanı

Profesyonel Uygulama Kapsamı *

Buradaki bilgiler "Fonksiyonel Nörolojide Glutamat Toksisitesi", kalifiye bir sağlık uzmanı veya lisanslı doktorla bire bir ilişkinin yerine geçmeyi amaçlamaz ve tıbbi tavsiye değildir. Araştırmanıza ve kalifiye bir sağlık uzmanıyla ortaklığınıza dayanarak sağlıkla ilgili kararlar vermenizi öneririz.

Blog Bilgileri ve Kapsam Tartışmaları

Bilgi kapsamımız Kayropraktik, kas-iskelet sistemi ile sınırlıdır, akupunktur, fiziksel ilaçlar, sağlıklı yaşam, etiyolojik katkı visserosomatik rahatsızlıklar klinik sunumlar, ilişkili somatoviseral refleks klinik dinamikleri, subluksasyon kompleksleri, hassas sağlık sorunları ve/veya fonksiyonel tıp makaleleri, konuları ve tartışmaları içinde.

sağlarız ve sunarız klinik işbirliği çeşitli disiplinlerden uzmanlarla. Her uzman, kendi mesleki uygulama kapsamına ve ruhsat verme yetkisine tabidir. Kas-iskelet sistemi yaralanmalarını veya bozukluklarını tedavi etmek ve bakımını desteklemek için fonksiyonel sağlık ve zindelik protokolleri kullanıyoruz.

Videolarımız, gönderilerimiz, konularımız, konularımız ve içgörülerimiz, klinik uygulama kapsamımızla ilgili ve doğrudan veya dolaylı olarak destekleyen klinik konuları, sorunları ve konuları kapsar.*

Büromuz makul bir şekilde destekleyici alıntılar sağlamaya çalışmıştır ve gönderilerimizi destekleyen ilgili araştırma çalışmalarını belirlemiştir. Talep üzerine düzenleyici kurullara ve halka sunulan destekleyici araştırma çalışmalarının kopyalarını sağlıyoruz.

Belirli bir bakım planına veya tedavi protokolüne nasıl yardımcı olabileceğine dair ek bir açıklama gerektiren konuları ele aldığımızı anlıyoruz; bu nedenle, yukarıdaki konuyu daha fazla tartışmak için lütfen sormaktan çekinmeyin Alex Jimenez, DC, ya da bize ulaşın 915-850-0900.

Size ve ailenize yardım etmek için buradayız.

Iyi dilekler

Alex Jimenez AD, MSACP, RN*, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

E-posta: antrenör@elpasofunctionmedicine.com

Kayropraktik Doktoru (DC) olarak lisanslanmıştır. Teksas & Yeni Meksika*
Texas DC Lisans # TX5807, New Mexico DC Lisans # NM-DC2182

Kayıtlı Hemşire (RN*) olarak lisanslı Florida
Florida Lisansı RN Lisansı # RN9617241 (Kontrol No. 3558029)
Kompakt Durum: Çok Durumlu Lisans: Uygulama Yapmaya Yetkili 40 Durumları*

Şu Anda Kayıtlı: ICHS: MSN* FNP (Aile Hemşiresi Uygulayıcı Programı)

Alex Jimenez DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Dijital Kartvizitim

Tekrar Hoş Geldiniz¸

Amacımız ve Tutkularımız: Klinik fizyoloji, toplam sağlık, pratik kuvvet antrenmanı ve tam kondisyona odaklanan progresif, son teknoloji tedaviler ve fonksiyonel rehabilitasyon prosedürlerinde uzmanlaşmış bir Kayropraktik Doktoruyum. Boyun, sırt, omurga ve yumuşak doku yaralanmalarından sonra normal vücut fonksiyonlarını geri kazanmaya odaklanıyoruz.

Her yaş için Özel Kayropraktik Protokolleri, Sağlık Programları, Fonksiyonel ve Bütünleştirici Beslenme, Çeviklik ve Hareketlilik Fitness Eğitimi ve Rehabilitasyon Sistemleri kullanıyoruz.

Etkili rehabilitasyonun bir uzantısı olarak, biz de hastalarımıza, engelli gazilere, sporculara, gençlere ve yaşlılara çeşitli güç ekipmanı portföyü, yüksek performanslı egzersizler ve gelişmiş çeviklik tedavi seçenekleri sunuyoruz. Yüksek seviyeli rekabetçi sporculara tesislerimizde kendilerini en yüksek yeteneklere itme olanakları sağlamak için şehirlerin önde gelen doktorları, terapistleri ve eğitmenleriyle birlikte çalıştık.

Son otuz yıl içinde binlerce El Pasoans'la birlikte kullandığımız yöntemlerimizi hastalarımızın sağlığını ve kondisyonunu eski haline getirmemize izin verirken, cerrahi olmayan yöntemler ve fonksiyonel sağlık programları uyguladık.

Programlarımız doğaldır ve zararlı kimyasallar, tartışmalı hormon replasmanı, istenmeyen ameliyatlar veya bağımlılık yapan ilaçlar yerine vücudun belirli ölçülü hedeflere ulaşma yeteneğini kullanır. Daha fazla enerji, olumlu bir tutum, daha iyi uyku ve daha az acı ile yerine getirilen işlevsel bir yaşam sürmenizi istiyoruz. Amacımız, sonuçta hastalarımızı en sağlıklı yaşam tarzını sürdürmeleri için güçlendirmektir.

Biraz çalıştıkça, yaş ya da sakatlık olursa olsun birlikte en iyi sağlığı elde edebiliriz.

Siz ve ailen için sağlığınızı geliştirmede bize katılın.

Her şey hakkında: YAŞAMAK, SEVMEK VE ÖNEMLİ OLMAK!

Hoşgeldiniz ve Tanrı korusun

EL PASO YERLERİ

Doğu Yakası: Ana Klinik*
11860 Vista Del Sol, Ste 128
Telefon: 915-412-6677

Merkez: Rehabilitasyon Merkezi
6440 Ağ Geçidi Doğu, Ste B
Telefon: 915-850-0900

Kuzey Doğu Rehabilitasyon Merkezi
7100 Havaalanı Bulvarı, Ste. C
Telefon: 915-412-6677

Alex Jimenez DC, MSACP, CIFM, IFMCP, ATN, CCST
Dijital Kartvizitim

Klinik Konum 1

Adres: 11860 Vista Del Sol Dr Suite 128
El Paso, TX 79936
Telefon
: (915) 850-0900
E-postaGönder
DrAlexJimenez.com

Klinik Konum 2

Adres: 6440 Gateway East, Bina B
El Paso, TX 79905
Telefon:  (915) 850-0900
E-postaGönder
ElPasoBackClinic.com

Klinik Konum 3

Adres: 1700 K Zaragoza Cad # 117
El Paso, TX 79936
Telefon:  (915) 850-0900
E-postaGönder
ChiropracticScientist.com

Sadece Fitness ve Rehabilitasyon Oynayın*

Adres: 7100 Havaalanı Bulvarı, Süit C
El Paso, TX 79906
Telefon:  (915) 850-0900
E-postaGönder
ChiropracticScientist.com

Rx & Rehab Olarak İtin

Adres: 6440 Gateway East, Bina B
El Paso, TX 79905
Telefon
: (915) 412-6677
E-postaGönder
PushAsRx.com

24/7 itin

Adres: 1700 E Uçurum Dr
El Paso, TX 79902
Telefon
: (915) 412-6677
E-postaGönder
PushAsRx.com

ETKİNLİK KAYDI: Canlı Etkinlikler ve Web Seminerleri*

(Gelin Bize Katılın ve Bugün Kaydolun)

Bugün (915) 850-0900 numaralı telefonu arayın!

RateMD* tarafından Derecelendirilen En İyi El Paso Doktoru ve Uzmanı | Yıllar 2014, 2015, 2016, 2017, 2018, 2019, 2020 & 2021

El Paso'da En İyi Kiropraktör

QR Kodunu Buradan Tara - Buradan Dr. Jimenez ile Kişisel Olarak Bağlanın

Qrcode Kiropraktör
Jimenez QR Kodu

Ek Çevrimiçi Bağlantılar ve Kaynaklar (24/7 Kullanılabilir)

  1. Online Randevular veya Konsültasyonlar:  bit.ly/Rezervasyon-Online-Randevu
  2. Çevrimiçi Fiziksel Yaralanma / Kaza Giriş Formu:  bit.ly/Çevrimiçi-Geçmişinizi Doldurun
  3. Çevrimiçi Fonksiyonel Tıp Değerlendirmesi:  bit.ly/işlevli

sorumluluk reddi *

Buradaki bilgiler, kalifiye bir sağlık hizmetleri uzmanı, lisanslı bir doktor ile bire bir ilişkinin yerini alma amacını taşımaz ve tıbbi tavsiye değildir. Araştırmanıza ve kalifiye bir sağlık hizmetleri profesyoneli ile ortaklığınıza dayalı olarak kendi sağlık bakım kararlarınızı vermenizi öneririz. Bilgi kapsamımız kayropraktik, kas-iskelet sistemi, fiziksel ilaçlar, sağlık, hassas sağlık sorunları, fonksiyonel tıp makaleleri, konuları ve tartışmaları ile sınırlıdır. Çok çeşitli disiplinlerden uzmanlarla klinik işbirliği sağlıyor ve sunuyoruz. Her uzman, mesleki uygulama kapsamına ve lisans yetkisine tabidir. Kas-iskelet sistemi yaralanmaları veya rahatsızlıklarını tedavi etmek ve desteklemek için fonksiyonel sağlık ve zindelik protokollerini kullanıyoruz. Videolarımız, gönderilerimiz, konularımız, konularımız ve içgörülerimiz, klinik uygulama kapsamımızla doğrudan veya dolaylı olarak ilgili olan ve bunları destekleyen klinik konuları, sorunları ve konuları kapsar.* Ofisimiz, destekleyici alıntılar sağlamak için makul bir girişimde bulunmuştur ve şunları belirlemiştir: ilgili araştırma çalışması veya gönderilerimizi destekleyen çalışmalar. Talep üzerine düzenleyici kurullara ve halka sunulan destekleyici araştırma çalışmalarının kopyalarını sağlıyoruz.

Belirli bir bakım planına veya tedavi protokolüne nasıl yardımcı olabileceğine dair ek bir açıklama gerektiren konuları ele aldığımızı anlıyoruz; bu nedenle, yukarıdaki konuyu daha fazla tartışmak için lütfen sormaktan çekinmeyin Alex Jimenez ya da bize ulaşın 915-850-0900.

Alex Jimenez AD, MSACP, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

E-posta: antrenör@elpasofunctionmedicine.com

telefon: 915-850-0900

Lisanslı Teksas ve New Mexico *

Alex Jimenez DC, MSACP, CIFM, IFMCP, ATN, CCST
Dijital Kartvizitim

Sorumluluk Reddi Beyanı

Profesyonel Uygulama Kapsamı *

Buradaki bilgiler "Koşu Ayak Uyuşması: EP Kayropraktik Yaralanma Ekibi", kalifiye bir sağlık uzmanı veya lisanslı doktorla bire bir ilişkinin yerine geçmeyi amaçlamaz ve tıbbi tavsiye değildir. Araştırmanıza ve kalifiye bir sağlık uzmanıyla ortaklığınıza dayanarak sağlıkla ilgili kararlar vermenizi öneririz.

Blog Bilgileri ve Kapsam Tartışmaları

Bilgi kapsamımız Kayropraktik, kas-iskelet sistemi ile sınırlıdır, akupunktur, fiziksel ilaçlar, sağlıklı yaşam, etiyolojik katkı visserosomatik rahatsızlıklar klinik sunumlar, ilişkili somatoviseral refleks klinik dinamikleri, subluksasyon kompleksleri, hassas sağlık sorunları ve/veya fonksiyonel tıp makaleleri, konuları ve tartışmaları içinde.

sağlarız ve sunarız klinik işbirliği çeşitli disiplinlerden uzmanlarla. Her uzman, kendi mesleki uygulama kapsamına ve ruhsat verme yetkisine tabidir. Kas-iskelet sistemi yaralanmalarını veya bozukluklarını tedavi etmek ve bakımını desteklemek için fonksiyonel sağlık ve zindelik protokolleri kullanıyoruz.

Videolarımız, gönderilerimiz, konularımız, konularımız ve içgörülerimiz, klinik uygulama kapsamımızla ilgili ve doğrudan veya dolaylı olarak destekleyen klinik konuları, sorunları ve konuları kapsar.*

Büromuz makul bir şekilde destekleyici alıntılar sağlamaya çalışmıştır ve gönderilerimizi destekleyen ilgili araştırma çalışmalarını belirlemiştir. Talep üzerine düzenleyici kurullara ve halka sunulan destekleyici araştırma çalışmalarının kopyalarını sağlıyoruz.

Belirli bir bakım planına veya tedavi protokolüne nasıl yardımcı olabileceğine dair ek bir açıklama gerektiren konuları ele aldığımızı anlıyoruz; bu nedenle, yukarıdaki konuyu daha fazla tartışmak için lütfen sormaktan çekinmeyin Alex Jimenez, DC, ya da bize ulaşın 915-850-0900.

Size ve ailenize yardım etmek için buradayız.

Iyi dilekler

Alex Jimenez AD, MSACP, RN*, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*

E-posta: antrenör@elpasofunctionmedicine.com

Kayropraktik Doktoru (DC) olarak lisanslanmıştır. Teksas & Yeni Meksika*
Texas DC Lisans # TX5807, New Mexico DC Lisans # NM-DC2182

Kayıtlı Hemşire (RN*) olarak lisanslı Florida
Florida Lisansı RN Lisansı # RN9617241 (Kontrol No. 3558029)
Kompakt Durum: Çok Durumlu Lisans: Uygulama Yapmaya Yetkili 40 Durumları*

Şu Anda Kayıtlı: ICHS: MSN* FNP (Aile Hemşiresi Uygulayıcı Programı)

Alex Jimenez DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Dijital Kartvizitim